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產品名稱：核酸檢測PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
核酸檢測PCR試劑盒中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

熒光PCR如何實現(xiàn)實時監(jiān)控的呢？
Ø    核酸檢測PCR試劑盒PCR反應體系中加入熒光染料
Ø       所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分（檢測器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊）
Ø       在擴增過程中，熒光信號隨著PCR產物的增加而增強
Ø       每個循環(huán)結束后，定量PCR儀器通過光學系統(tǒng)記錄熒光信號的增加
Ø       PCR軟件計算出數據，用于實驗結果的分析
     ARMS檢測方法；1個SNP位點設計雙管反應，含目的基因檢測及內參檢測雙通道。  ?

注意事項：
1．核酸檢測PCR試劑盒基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
使用方法：
核酸檢測PCR試劑盒注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。8．PCR擴增產物；
4．PCR反應體系與反應條件。
D- 氨基半乳糖鹽酸鹽Nalidixic Acid1套

D- 半乳糖NAMALWA1套

D- 半乳糖醛酸Naphthol AS-TR Phosphate Disodium Salt1套

明膠Naphthol Blue Black1套

酸Nasal Swab1張

赤霉素Native Protein A1張

脫酶NB-41張

姬姆色素染料N-Benzoyl-L-Tyrosine Ethyl Ester1張

γ- 球蛋白 ( 牛血 )NBLE1張

D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽NBT1張

D- NBT (Nitroblue Tetrazolium Chloride)1張

葡萄糖氧化酶NBTF1只

葡萄糖 -6- 磷酸二鈉NCI-H12992 g

D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉NCI-H13952 g

β- 葡萄糖苷酶NCI-H1572 g
核酸檢測PCR試劑盒N-(2-Succinyl)Fluvoxamine規(guī)格：美國進口

N-(2-Carboxyethyl)iminodiaceticAcid規(guī)格：>98.0%(T)

N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

N(2),9-Diacetylguanine規(guī)格：>95%

N-(1-Pyrenyl)maleimide規(guī)格：>97.0%(HPLC)

N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide規(guī)格：美國進口

Myristylsulfobetaine規(guī)格：>98.0%,BR

Myristicin規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

Myristicacid規(guī)格：GC≥98%，標準品

Myristicacid規(guī)格：≥98%，BR
產品特點：
◇核酸檢測PCR試劑盒高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。