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細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3D-3A12-IgG保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3D-3A12-IgG保存現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3D-3A12-IgG保存對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3D-3A12-IgG保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3D-3A12-IgG保存的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Endothelin3,human,rat內(nèi)皮素3，人，大鼠

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品VareniclineLactam內(nèi)酰胺伐倫克林

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品meso-2,3-DimercaptosuccinicAcid內(nèi)消旋-2,3-二巰基丁二酸(>98.0%(T))

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品meso-Tetraphenylchlorin內(nèi)消旋-四苯基卟吩(>92.0%(HPLC))

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品BenzylParaben尼泊金芐酯

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品p-Hydroxybenzoicacidpropylestersodiumsalt尼泊金丙酯鈉(>98.5%,USP)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Butyl-d9Paraben尼泊金丁酯-d9

質(zhì)量規(guī)格：TLC鑒別用MethylParaben-d4尼泊金甲酯-d4

VCAM-1管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體規(guī)格:0.1ml

SH2D1A/SAP信號(hào)傳導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

hnRNPM/CEAR異質(zhì)性核糖核蛋白M抗體規(guī)格:0.2ml

SLC39A11溶質(zhì)載體家族39成員11抗體規(guī)格:0.2ml

GAJ/MND1減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體規(guī)格:0.2ml

VSV-GtagVSV-Gtag標(biāo)簽抗體規(guī)格:0.1ml

MouseAnti-ratIgG/Cy5.5Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG規(guī)格:0.1ml

Phospho-Bad(Ser155)磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體規(guī)格:0.1ml

TSPAN12/NET-2四分子交聯(lián)體12抗體（四旋蛋白）規(guī)格:0.2ml

FLT-3/CD135FMS樣激酶3規(guī)格:0.2ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3D-3A12-IgG保存phospho-LKB1 (Thr363)  磷酸化/蛋白激酶多克隆抗體     0.1ml

phospho-LKB1(Ser334)  磷酸化/蛋白激酶多克隆抗體     0.1ml

phospho-LKB1(Ser428)  磷酸化/蛋白激酶多克隆抗體     0.1ml

Phospho-LKB1(Thr189)  磷酸化/蛋白激酶多克隆抗體     0.1ml

phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  磷酸化相似腫瘤抑制基因HUGL多克隆抗體     0.1ml

phospho-LRP1(Ser4523)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1多克隆抗體     0.1ml

phospho-LRP5(Thr1492)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5多克隆抗體     0.1ml

Phospho-LRP6 (Ser1490)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6多克隆抗體     0.1ml

Phospho-LRP6(Thr1479)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6多克隆抗體     0.1ml

phospho-LSP1 (Ser204)  磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白多克隆抗體     0.1ml

phospho-LSP1 (Ser252)  磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白多克隆抗體     0.1ml

Phospho-Lyn (Tyr396)  磷酸化膜相關(guān)蛋白激酶Lyn多克隆抗體     0.1ml

小鼠雜交瘤細(xì)胞株；3D-3A12-IgG保存細(xì)胞分類：
*種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。