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小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3費(fèi)用
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)

特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細(xì)胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3費(fèi)用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mL，溶劑：水Benzo[ghi]perylene苯并［g,h,i］芘(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzo-12-crown4-Ether苯并-12-冠4-醚(>98.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%Benzo-15-crown5-Ether苯并-15-冠5-醚(>98.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.3%Benzo-18-crown6-Ether苯并-18-冠6-醚(>96.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=5%Benzopurpurine4B苯并紅紫4B[pH指示劑]

質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%Benzocyclobutene苯并環(huán)丁烯(>94.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Benzimidazole苯并咪唑(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品BTA-S苯并三氮唑鈉鹽（BTA-S）

RNASampleBuffer(withEB)β-galactosidaseAssayKit50T

RNASampleBuffer(withoutEB)β-Glucosidase50T

RNase-FreePhosphateBufferedSaline(無(wú)RNase的PBS),10Xβ-GlycerolPhosphateDisodiumSaltPentahydrate50T

RNase-FreePotassiumAcetateSolution（無(wú)RNase的酸鉀溶液），1M，pH7.5β-Mercaptoethanol50T

RNase-FreePotassiumAcetateSolution（無(wú)RNase的酸鉀溶液）,8Mβ-Mercaptoethanol，ProteinGrade50T

RNase-FreePotassiumChlorideSolution（無(wú)RNase的化鉀溶液），1Mβ-TubulinMouseMAb50T

RNase-FreePotassiumChlorideSolution（無(wú)RNase的化鉀溶液）,5Mγ-Cyclodextrin50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution（無(wú)RNase的酸鈉溶液）,1M，pH4.5γ-GlobulinsFromBovineBlood50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution（無(wú)RNase的酸鈉溶液）,3M，pH5.2φ29DNAPolymerase50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution（無(wú)RNase的酸鈉溶液）,3M，pH7.0φX174RFⅠDNA50T

RNase-FreeSodiumChlorideSolution（無(wú)RNase的化鈉溶液）,5MφX174RFⅡDNA50T

RNase-FreeSSC（無(wú)RNase的SSC）,20X本產(chǎn)品是雙鏈多聚脫氧核糖核苷酸，一條鏈?zhǔn)荌，一條鏈?zhǔn)荂，為凍干粉狀態(tài)，加水或TE緩沖液即可溶解，可用于誘導(dǎo)動(dòng)物產(chǎn)生干擾素，還可以用于在EMSA中作為非特異性的競(jìng)爭(zhēng)劑。50T

RNase-FreeSSPE（無(wú)RNase的SSPE）,20X,pH7.450T

RNase-FreeTEBuffer（無(wú)RNase的TE緩沖液）,20X，pH7.450T

RNase-FreeTEBuffer（無(wú)RNase的TE緩沖液）,20X，pH7.650T
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3費(fèi)用DBC2  癌基因刪除蛋白2多克隆抗體     0.2ml

DBF4A  S期激酶活化蛋白DBF4A多克隆抗體     0.2ml

DBF4B/ASKL1  S期激酶活化蛋白DBF4B多克隆抗體     0.2ml

DBH  多巴胺β羥化酶多克隆抗體     0.1ml

DBX1  腦發(fā)育同源蛋白1多克隆抗體     0.2ml

Dbx2  大腦發(fā)育同源蛋白2多克隆抗體     0.2ml

DCAF12/WDR40A  癌中心體相關(guān)蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCAF13  DCAF13蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCAKD  脫磷酸輔酶Ａ結(jié)構(gòu)域蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCBLD2  內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞衍生的神經(jīng)纖毛蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCC  結(jié)腸直腸癌缺失基因多克隆抗體     0.1ml

DCHS1  鈣粘蛋白19多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞；EphB3費(fèi)用凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。