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人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661運(yùn)輸現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞名稱  人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661運(yùn)輸
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 此細(xì)胞株源自一43歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)。 缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù)。 其表達(dá)的p53 mRNA易于檢測(cè)，明顯高于正常肺細(xì)胞的水平，與此同時(shí)，沒有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變，它們可以說(shuō)明存在點(diǎn)突變或很小的變異。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。  

傳代情況 PN5

?

細(xì)胞分類：
*種：
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661運(yùn)輸是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661運(yùn)輸的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
NACSolidMedium

MFC肉湯 MFC Broth 用于大腸菌群的濾膜法檢測(cè)

細(xì)菌L型增菌液 65 用于L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)

馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)incubationmedia馬丁培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌的培養(yǎng)

菌落總數(shù)檢測(cè)培養(yǎng)基-

Campy-Cefex添加劑  Campy-Cefex Supplement  2毫升×10支  添加于200ml CAMPY-CEFEX瓊脂基礎(chǔ)中

多項(xiàng)目尿液化學(xué)分析控制品  多項(xiàng)目尿液化學(xué)分析控制品  10毫升×6支

高鐵血紅蛋白參比液(100g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支

高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661運(yùn)輸HSP20  熱休克蛋白-20多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSP105  熱休克蛋白105多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSP10/CPN10  熱休克蛋白10多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSP1/Protamine P1  P1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSL/LIPE  荷爾蒙敏感脂肪酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSJ2/DNAJB6  熱休克蛋白J2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSF1  熱休克因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSD3B7  滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β7多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSD3B1  滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β-HSD多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSD3a  羥基類固醇脫氫酶3α多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HSD17B6  17-β-羥脫氫酶6多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HSD17B3  羥類固醇脫氫酶17β3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661運(yùn)輸對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661運(yùn)輸凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。