產品名稱:人肝癌細胞;QGY-7701QGY7701保存
產品特點:購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存并認真閱讀以方便你的實驗操作。
產品型號:
更新日期:2019-01-25
訪問次數(shù):488
人肝癌細胞;QGY-7701QGY7701保存的詳細資料:
人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存 |
生長特性 | 貼壁生長 |
價格 | 點擊了解 |
細胞名稱 人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:
2。3天內可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
?
細胞分類:
*種:
人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
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Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337) Oxoid incubation media Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337) Oxoid
繩狀青霉 溶菌試驗 支/瓶
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改良MRS瓊脂培養(yǎng)基 MRS Lactotacillus Agar Modified 250克 乳酸菌的測定,雙歧桿菌和嗜酸乳酸菌的計數(shù)
UBA培養(yǎng)基 UBA Medium 250克 啤酒中厭氧菌檢測
NBB瓊脂 NBB Agar 250克 啤酒中厭氧菌檢測
人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存KLRF1/NKp80 細胞毒性受體NK-p80多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
Klotho Klotho多肽蛋白多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
KLLN Killin-p53調節(jié)復制抑制蛋白多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
KLKB1/Plasma Kallikrein 1B 血漿多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
KLK9 9多克隆抗體(9) 規(guī)格 0.1ml*
KLK8 8多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
KLK7 7多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
KLK6 6多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
KLK5 5多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
KLK4 4多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
KLK3/Prostate Specific Antigen 3/3多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
KLK3/Prostate Specific Antigen 3/3多克隆抗體 規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行人肝癌細胞;QGY-7701[QGY7701]保存凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
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