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需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。 

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體，加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。

Hela S3(宮頸細(xì)胞)小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠白血病細(xì)胞L1210

WPMY-1(正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HT-29, 結(jié)腸細(xì)胞

褐球固氮菌 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis鏈霉菌 Streptomyces sp.

胃細(xì)胞異常漢遜酵母 Hansenula anomala

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida

非小細(xì)胞肺細(xì)胞NCI-H358

鈉結(jié)晶紫增菌液/Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

細(xì)胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4ELISA檢測試劑盒維生素K1 1ml 每支添加PYG液體培養(yǎng)基或TTC瓊脂基礎(chǔ)或CDC厭氧菌瓊脂中

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE） 250g 用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)

萘酮酸 10mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中

含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE） 250g 用于單增李氏菌的分純，培養(yǎng)，可用于做7%羊血瓊脂

OXA添加劑 1ml/支*5 每支添加于100ml牛津瓊脂（OXA）中

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑 1ml/支*5 每支加入225mlHB4186中

LPM瓊脂添加劑 1ml*5 每支添加于100ml

FB1（Half-Fraser）添加劑 5ml*2 每套添加于1000mlHB4190中

FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B） 2ml*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中

血液瓊脂基礎(chǔ) 250g 加5%-8%血液制成血平板

3%過氧化氫酶試劑 2ml*20支 用于細(xì)菌的過氧化氫酶試驗(yàn)

SIM動(dòng)力培養(yǎng)基 250g 用于動(dòng)力試驗(yàn)

吖黃素（2.5mg/支） 1ml/支*5 添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

檸檬酸鐵銨（0.05g/支） 1ml/支*5 添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢如下：  
1）*抗體——高效、靈敏、特異  
2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
3）的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
4）適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。