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產(chǎn)品名稱:蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn):蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:熒光素標(biāo)記人IgAhuman IgA/FITC 0.3ml熒光素標(biāo)記猴IgGMonkey IgG/FITC 0.3ml熒光素標(biāo)記猴IgMMonkey IgM/FITC 0.3ml熒光素FITC標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/FITC 0.3ml熒光素標(biāo)記小鼠IgMMouse IgM/FITC 0.3ml熒光素標(biāo)記豬IgGpi
產(chǎn)品型號:48T/96T
更新日期:2021-04-25
訪問次數(shù):441
48T/96T蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:
產(chǎn)品名稱:蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒
英文名稱:Protein Kinase B Alpha
產(chǎn)品貨號:EY-E98616
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑
性狀:液體
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
Glycophorin C/CD236 糖蛋白C抗體 規(guī)格: 0.1mlTNFC/lymphotoxin Beta 瘤壞死因子C/淋巴毒素β抗體 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-RGS19(Ser24) 磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 規(guī)格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5 白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體8抗體 規(guī)格: 0.2ml*
ECRG4/C2orf40 食道相關(guān)基因4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSPRR1a/Cornifin A 角質(zhì)蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml*
XRCC4 X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlMAGEA12 黑色素瘤相關(guān)抗原12抗體 規(guī)格: 0.2ml*
PCNA-Proliferation Marker 增細(xì)胞核抗原抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/Bio 標(biāo)記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml*
ING1/p33 生抑制因子基因1抗體 規(guī)格: 0.1mlGFAP delta 膠質(zhì)纖維酸性蛋白GFAPδ抗體 規(guī)格: 0.2ml*
GRK5 G蛋白偶聯(lián)受體激酶5抗體 規(guī)格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP 小板趨化因子7蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*
BRCAA1/RBBP1L1 相關(guān)抗原BRCAA1抗體 規(guī)格: 0.2mlCGP-39/YKL-40 軟骨糖蛋白39抗體 規(guī)格: 0.1ml*
CAMTA1 鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Paxillin(Tyr31) 磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格: 0.1ml*
NHLRC3 非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlIL-1 Beta/IL-1B 白介素1β抗體 IL-1β 規(guī)格: 0.1ml*
SARS S-protein 抗冠狀病毒表面S蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlMCM2 微小染色體維持缺陷蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml*
MGMT O6甲基DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格: 0.2mlLH 人促黃體生成素抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Donkey Anti-Goat IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Cyclin B1(Ser133) 磷酸化周期素B1抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Synapodin 突觸極蛋白synapodin抗體 規(guī)格: 0.1mlRAD50 DNA修復(fù)蛋白Rad50抗體 規(guī)格: 0.2ml*
DIS3L2 有絲控制蛋白樣DIS3L2抗體 規(guī)格: 0.2mlTbx21/T-bet T細(xì)胞介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Tbx21抗體 規(guī)格: 0.1ml*
蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒WHB 真空式過濾器150ml真空式過濾器,PES(聚醚砜)膜,0.45um孔徑,滅菌1個/包,12個/箱
WHB 真空式過濾器150ml真空式過濾器,PES(聚醚砜)膜,0.22um孔徑,滅菌1個/包,12個/箱
WHB 離心管15ml錐形離心管(PET袋裝),USP VI級,滅菌-HOT70個/包,2520個/箱
WHB 離心管15ml錐形離心管(袋裝),原生PP料,未滅菌100個/包,1000個/箱
WHB 血清移液管2ml獨(dú)立包裝血清移液管,滅菌800支/盒,3200支/箱
細(xì)胞培養(yǎng)板TC處理標(biāo)準(zhǔn)透明24孔細(xì)胞培養(yǎng)板60個/盒,240個/箱
WHB 離心管架,微量離心管盒,載玻片盒,吸盒0.5m離心管架, 24個孔72個/箱
WHB 離心管架,微量離心管盒,載玻片盒,吸盒1.5ml 離心管架,24個孔72個/箱
培養(yǎng)板膠原包被24孔培養(yǎng)板5個/包,50個/盒
細(xì)胞爬片TC處理24孔板圓形細(xì)胞爬片(直徑14mm)100片/盒
細(xì)胞爬片TC處理方形細(xì)胞爬片(14*14mm)100片/盒
培養(yǎng)板明膠包被24孔培養(yǎng)板5個/包,50個/盒
培養(yǎng)板賴氨酸包被24孔培養(yǎng)板5個/包,50個/盒
WHB 血清移液管25ml獨(dú)立包裝血清移液管,滅菌200支/盒,800支/箱
ELISA 試驗(yàn)時,注意事項(xiàng)如下:
1. 正式試驗(yàn)時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
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