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1-磷酸鞘氨醇檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。
7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。最終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA Kit
人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)ELISA Kit
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA Kit
人多效生長因子(PTN)ELISA Kit
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人淋巴細(xì)胞因子ELISA Kit
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人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA Kit
人神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)ELISA Kit
人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA Kit
人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA Kit
人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA Kit
人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA Kit
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA Kit
人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA Kit
人CD14分子(CDl4)ELISA Kit
人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit
人白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA Kit
人CD4分子(CD4)ELISA Kit
人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA Kit
人角化細(xì)胞生長因子(KGF)ELISA Kit
人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA Kit
人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA Kit