- 大鼠胰島干細(xì)胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;RS1優(yōu)惠活動
- 如何正確存儲E2檢測ELISA試劑盒?
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過后的專屬優(yōu)惠活動
- 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺(DA)elisa試劑盒?開學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動火熱進(jìn)行
- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞;RM1九月開學(xué)季優(yōu)惠活動
- 小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)elisa試劑盒?“八月中旬優(yōu)惠盛宴”
隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在藥理學(xué)研究中得到廣泛應(yīng)用,特別是藥物對機(jī)體的藥效作用,有否毒性作用,必須通過體內(nèi)和體外實(shí)驗進(jìn)行驗證。體內(nèi)實(shí)驗可采用動物實(shí)驗,體外實(shí)驗則可通過藥物對培養(yǎng)細(xì)胞的作用來判定。同時體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也為深入探討藥物作用機(jī)制和有效藥物的篩選提供實(shí)驗平臺。
一、細(xì)胞選擇
利用組織細(xì)胞做藥物檢測時,首先要考慮選擇什么細(xì)胞作為實(shí)驗對象,細(xì)胞選擇不當(dāng),會影響實(shí)驗結(jié)果的可信性和參考價值。在藥物效應(yīng)不明的情況下,對細(xì)胞的選擇可不必十分嚴(yán)格。如已知藥物有特殊效應(yīng)或欲求得對某一類細(xì)胞產(chǎn)生特定作用時,應(yīng)盡量選用相應(yīng)的細(xì)胞。進(jìn)行藥物測試實(shí)驗時,對照細(xì)胞是實(shí)驗組合中不可少的組成部分,細(xì)胞種類的應(yīng)用原則也是符合性越大越好。
二、檢測藥物
zui適宜的藥物劑量應(yīng)是:對正常細(xì)胞無影響或傷害zui小(能恢復(fù)),而殺傷效應(yīng)或特異性zui大的藥物劑量。用培養(yǎng)細(xì)胞作藥物測試,用經(jīng)驗測試法是比較實(shí)用的。即應(yīng)用在一定藥量范圍內(nèi)遞增藥量的測試辦法;確定一組藥量梯度數(shù)值,安排一組培養(yǎng)細(xì)胞,用多孔板培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行檢測,分別向各組培養(yǎng)細(xì)胞中加入不同的藥量。作用一段時間后,用臺盼藍(lán)染色法測試死活細(xì)胞比數(shù),取50%死亡細(xì)胞組作為粗ID(近似值)。為求得確切的ID,尚需做進(jìn)一步的測試直至找到合適劑量為止,比較快和合理的辦法是觀察藥物對細(xì)胞形態(tài)和增殖生長的影響。
三、測試程序中的注意事項
(一)細(xì)胞
1.實(shí)驗細(xì)胞如藥效特點(diǎn)不明,可用HeLa、KB等通用癌細(xì)胞系。細(xì)胞引入后,選生長狀態(tài)良好的原瓶細(xì)胞。消化分離后接種人大瓶備用,待大瓶細(xì)胞增長至足夠數(shù)量后,取l~2瓶細(xì)胞用消化制成細(xì)胞懸液,分成等量接種入若干多孔板或15ml培養(yǎng)瓶中。用培養(yǎng)瓶測試時,一般每一劑量組至少接種21瓶;分7組,每組3瓶細(xì)胞。
2.對照細(xì)胞根據(jù)被測藥物性質(zhì)和要求應(yīng)選用與之相應(yīng)的二倍體細(xì)胞做對照;一切培養(yǎng)條件均應(yīng)與實(shí)驗組相一致。僅用一種癌細(xì)胞,分成加藥組和不加藥組.而不用相應(yīng)正常細(xì)胞作為對照組是不正確的。
(二)加藥
1.加藥時間給藥時間可采用接種前給藥和生長中給藥兩種方法。生長中給藥是常用的測試藥物方法。進(jìn)行生長中加藥時,取ID 50/10為實(shí)驗劑量,加藥時間宜在接種細(xì)胞后約第48小時。
2.藥物作用持續(xù)時間 藥物在瓶皿中與細(xì)胞接觸時間不應(yīng)少于8h,一般可處理12~24h或更長。體內(nèi)用藥時,每批實(shí)驗過程中(一般為7d),讓藥物始終作用細(xì)胞。對照組做同樣處理,加等量的BSS或助溶劑。
(三)觀察
1.形態(tài)結(jié)構(gòu)細(xì)胞受藥物作用后,形態(tài)上很易發(fā)生改變,如成纖維細(xì)胞突起回縮、上皮細(xì)胞相互分離等.這些變化在一般光學(xué)顯微鏡下很易觀察到。但這些變化不一定十分可靠,形態(tài)變化應(yīng)主要以超微結(jié)構(gòu)的改變?yōu)橐罁?jù),觀察藥物對細(xì)胞膜、微絨毛、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒
體和染色質(zhì)等微細(xì)結(jié)構(gòu)有無影響。
2.生長和增殖培養(yǎng)中的細(xì)胞有時可能僅有生長而無增殖,特別是進(jìn)行分化的細(xì)胞更是如此。因此不能單靠細(xì)胞數(shù)量作為判定細(xì)胞增殖*的標(biāo)準(zhǔn)。其他一些現(xiàn)象如肌細(xì)胞的增粗、神經(jīng)細(xì)胞突起的增長等均為細(xì)胞生長的表現(xiàn)。
3.細(xì)胞死亡凡能引起細(xì)胞內(nèi)相互制約系統(tǒng)中一個或多個環(huán)節(jié)的紊亂,zui終導(dǎo)致細(xì)胞機(jī)能障礙、進(jìn)而緩解死亡的現(xiàn)象,都應(yīng)視為細(xì)胞死亡的范疇。如氰化物抑制細(xì)胞氧化磷酸化阻斷ATP供應(yīng)、干擾蛋白質(zhì)合成并抑制細(xì)胞修復(fù)等,這些作用都有一個發(fā)展過程,zui終能導(dǎo)致細(xì)胞死亡。因此確定細(xì)胞的死亡必須有一個時間范圍。
上一篇 樹突細(xì)胞功能的體外檢測方法 下一篇 沒有了