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F344胎鼠皮層神經元*培養(yǎng)基?操作步驟
點擊次數:415 更新時間:2024-05-21
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量,使的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
特性:
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制:本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
運輸保存:采用干冰保存運輸