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(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體
鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體
AGXT2L2蛋白抗體
β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構域相關蛋白1抗體
錨蛋白重復及SAM結(jié)構域蛋白6抗體
二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體
二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體
腺苷單磷酸脫氨酶1抗體
紅細胞蛋白Ank1抗體
腺苷酸琥珀酸裂解酶抗體
α1B糖蛋白抗體
載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體
凋亡誘導因子3抗體
凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體
凋亡誘導蛋白D抗體
酸性神經(jīng)鞘磷脂酶抗體
腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運蛋白1抗體
ATP酶H+轉(zhuǎn)運溶酶體輔助蛋白2抗體
肝素結(jié)合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體
核突觸蛋白抗體
β-肌動蛋白/β-Actin 抗體(內(nèi)參抗體)
β淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗體
β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體